수의학 API

수의사로서API 제조업체, 상하이목스i Biotechnology Co., Ltd.는 2015년에 설립되었으며 상하이 자딩구에 본사를 두고 있으며 장쑤성 옌청에 공장이 있습니다. 우리는 전문적으로수의학 API, 콕시듐증 시리즈 제품, 항생제 시리즈 제품연구개발, 생산, 판매. 우리는 새로운 박테리아 균주 구축, 형질 전환 및 발효, 제품 분리 및 정제와 같은 기술을 다루는 고급 실험실을 구축하기 위해 천만 위안 이상을 투자했습니다. R&D 팀은 20명 이상의 인력으로 구성되어 있으며 강력한 기술 혁신 역량을 보유하고 있으며 다양한 기술 분야에서 국내 선두주자입니다. 회사는 "실용주의, 노력, 책임"이라는 정신을 고수하며 많은 대학 및 과학 연구 기관과 협력 관계를 구축했습니다. 다음 제품에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다. 특별한 요구 사항이 있는 경우 언제든지 저희에게 연락해 주시면 전문적인 사전-판매 및 애프터{7}}서비스를 제공해 드리겠습니다.

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수의학 API란 무엇입니까?

수의학 API는 의약품 제조에 사용되는 일종의 물질 또는 혼합물을 말합니다. 이 물질은 의약의 주요 활성성분으로 질병의 치료와 예방에 약리학적 역할을 한다. 신체의 기능이나 구조에 직접적인 영향을 미칠 수 있으며 치료 역할을 할 수 있습니다.

 

Veterinary API의 장점은 무엇입니까?

순수한

수의학 API 순수 분말은 활성 성분의 순도가 높고 함량이 높은 의약품을 의미합니다. 의약품의 함량과 효율성이 높기 때문에 의약품이 효율적으로 작용할 수 있음을 보장할 수 있습니다.

조절할 수 있는

수의학 API 분말을 사용하는 경우 농장의 실제 상황과 동물의 필요에 따라 복용량을 조정하여 최상의 효과를 얻을 수 있습니다.

첨가물 감소

수의학 API 분말에는 몇 가지 첨가제가 들어있어 수의학 의약품의 역할에 대한 첨가제의 간섭을 줄이고 동물에 대한 부담을 줄입니다.

저렴한 비용

수의학 API 순수 분말은 일반적으로 가격이 저렴하여 사육 비용을 줄일 수 있습니다.

 

수의학 API 유형

1

키타사마이신

Kitasamycin은 마크로라이드계 항균제이며 항균 스펙트럼은 에리스로마이신과 유사합니다. 그 작용 메커니즘은 에리스로마이신과 유사합니다. 민감한 그람- 양성 박테리아에는 황색포도상구균(페니실린-내성 황색포도상구균 포함), 폐렴구균, 연쇄상구균, 탄저균, Erysipelas suis, 리스테리아, 클로스트리듐 부패, 폐기종 등이 포함됩니다. 민감성 그램-세균에는 인플루엔자 헤모필루스, 네이세리아가 포함됩니다. 수막염, 파스퇴렐라. 또한 마이코플라스마에도 좋은 효과가 있습니다. 대부분의 그람양성균에 대한 항균효과는 erythromycin에 비해 약간 떨어지며, 마이코플라스마에 대한 항균효과는 Tylosin과 유사하다. 황색포도상구균의 효과는 에리스로마이신, 테트라사이클린보다 우수합니다. 약동학: 경구 투여 후 잘 흡수되며 2시간 후에 최고 혈장 농도에 도달합니다. 주요 장기에 널리 분포하며, 그 중 간, 폐, 신장, 근육의 농도가 상대적으로 높아 혈중 농도를 초과하는 경우가 많습니다. 주로 간담도계를 통해 배설되며, 담즙과 대변에 고농도로 배설됩니다. 소량은 신장으로 배설됩니다.

 
2

아빌라마이신

Avilamycin은 주로 그람{0}}양성균에 항균 효과가 있습니다. 이 제품은 돼지와 닭의 장내 포도당 흡수를 향상시키고 휘발성 지방산의 생성을 증가시키며 젖산의 ​​생성을 감소시켜 돼지와 닭의 성장을 촉진합니다. 아빌라마이신은 임상적으로 대장균에 의한 이유자돈의 설사 발생 및 악화를 효과적으로 보조적으로 제어할 수 있습니다. 한편, 대장균 표면에 부착된 섬모의 생성을 감소시킬 수 있습니다. 박테리아에는 표면-접착성 섬모가 부족하여 장 점막에 대한 흡착을 억제하고 장 손상을 줄입니다. 이를 통해 설사 발생을 억제하고 가축의 성장성 지표를 향상시킵니다. 경구투여 방식으로 장에서 흡수가 거의 되지 않아 동물 조직에 잔류물이 거의 없습니다.

 
3

노시헵티드

노시헵타이드의 항균 기전은 세균 단백질의 합성을 억제하는 것으로, 저농도에서는 항균작용을, 고농도에서는 살균작용을 합니다. 이는 포도상구균 및 클로스트리디움과 같이 이에 민감한 그람{1}}양성 박테리아에 대해 강력한 활성을 가지고 있습니다. 돼지와 닭의 성장을 촉진하고 사료 전환율을 향상시킬 수 있습니다. 사료에 혼합된 것은 동물의 소화관에 거의 흡수되지 않습니다. 동물성 제품에는 잔류물이 거의 없습니다.

 
4

마두라마이신 암모늄

마두미신 암모늄은 광범위한 항콕시듐 효과를 지닌 1가 모노글리코시드 이온 운반체 항콕시듐 약물입니다. 닭의 독, 자이언트, 텐더, 스택, 브루셀리, 변태 등의 에이메리아 콕시디오이데스에 매우 효과적입니다. 이는 또한 다른 폴리에테르 항구균제에 내성이 있는 균주에 대해서도 효과적입니다. 마두미신 암모늄은 콕시디아 생활주기의 초기 단계, 즉 콕시디아 발생의 포자소체 단계와 1세대 분열체를 방해할 수 있습니다. 마두라마이신 암모늄은 콕시디아의 성장을 억제할 뿐만 아니라 콕시디아도 죽입니다. 마두라미신 암모늄을 닭(5mg/kg 사료)과 혼합하면 간, 신장, 근육, 피부, 지방 및 기타 조직에서 제거 반{6}}은 약 24시간입니다.

 
5

살리노마이신

본 제품은 폴리에테르 이온운반체 항콕시듐제입니다. 콕시듐 작용 메커니즘은 K+,Na+의 세포 내 정상적인 삼투를 방해하여 다량의 Na+가 세포 내로 유입되도록 하는 것입니다. 삼투압의 균형을 맞추기 위해 다량의 물이 콕시듐 세포에 들어가 부종과 사망을 유발합니다. 독성, 연함, 거대, 중등도, 힙형 및 브루셀라와 같은 에이메리아 콕시디아에 효과가 있으며, 특히 거대 및 에이메리아 브루세이에 효과가 있습니다. 이는 닭 콕시디아의 포자소체, 1세대 및 2세대 메로조이트에 명백한 영향을 미칩니다. 또한 살리노마이신은 동물의 성장을 촉진할 수도 있습니다. 4개월 미만의 자돈에게 약재 30~60mg/kg, 4~6개월령의 자돈에게 15~30mg/kg의 약품을 급여하면 체중이 크게 증가하고 사료이용률이 향상됩니다. 닭에 살리노마이신을 경구 투여하면 위장관 흡수가 거의 없습니다. 간, 위, 소장의 함량은 비교적 높은 반면, 다른 조직의 함량은 매우 적습니다. 체내로 들어온 약물은 간에서 빠르게 대사되어 소장에서 분비된 후 대변을 통해 배설됩니다. 투여 후 48시간 이내 배설이 투여량의 94.6%를 차지했고, 72시간 이내 배설이 97% 이상을 차지했다.

 
6

모넨신나트륨

이 제품은 1가 이온 운반체 광범위한-스펙트럼 항구균제입니다. 닭중독, 압통, 자이언트, 변위, 더미형, Eimeria brucei 등에 좋은 살상 효과가 있습니다. 또한 E.adenoeides 및 E.meleagridi와 메추라기의 E.dispersa, Eimeria lytai, Lamb Yashi 및 Eimeria azadi의 분산에도 효과적입니다. 모넨신 나트륨의 최대 작용 기간은 콕시디아 생활 주기의 처음 2일입니다. 포자소체와 1세대-분열체에 대한 억제 효과가 있습니다. 콕시디아 감염 후 2일째에 약효가 가장 좋습니다. 콕시듐 작용의 메커니즘은 콕시디안 세포 내 K+ 및 Na+의 정상적인 침투를 방해하여 다량의 Na+ 및 수분이 세포 내로 유입되어 부종 및 사망을 유발하는 것입니다. 또한, 모넨신 나트륨은 황색포도상구균, 연쇄구균, 클로스트리디움 퍼프린젠스와 같은 그람{15}}양성 박테리아에 대해서도 강력한 항균 효과를 나타냅니다. 또한 동물의 성장과 발달을 촉진하고 체중을 늘리며 사료 활용도를 향상시킬 수 있습니다.

 
7

니카르바진

이 제품은 연한 닭, 깨지기 쉬운 닭, 유독한 닭, 거대 닭, 더미 닭, Eimeria brucei 등 다양한 닭의 Eimeria에 대해 좋은 방제 효과가 있습니다. 이는 주로 두 번째 무성생식 단계에서 분열체의 성장과 번식을 억제합니다. 감염 후 4일째에 최대 효과가 나타납니다. 주로 닭과 칠면조 콕시듐증에 사용됩니다. 콕시디아는 이 제품에 대한 내성을 유발하기 쉽지 않으므로 복용량 요법을 대체하는 데 자주 사용됩니다. 또한, 다른 항콕시듐제에 내성이 있는 콕시디아의 경우 대부분의 경우 니카르바진을 사용하는 것이 여전히 효과적입니다. 니카르바진은 난의 품질과 부화율에 특정 영향을 미칩니다. 이 제품은 소화관을 통해 흡수될 수 있으며 신체 조직과 체액에 널리 분포됩니다. 권장량을 닭에게 11일 동안 먹였습니다. 약물 중단 2일 후에도 혈액 및 식용 조직에서 잔류 약물이 여전히 검출될 수 있습니다.

 
8

데코퀴네이트

데코퀴네이트(Decoquinate)는 퀴놀린 항구균제이며, 주요 기능은 콕시디아 포자소체의 발생을 방해하는 것입니다. 최대 작용 기간은 콕시디아 감염 후 첫날입니다. 이 제품은 콕시디아에 대한 숙주 신체의 면역력을 크게 억제할 수 있으므로 육계의 전체 성장 주기에 걸쳐 지속적으로 적용해야 합니다. 콕시디아는 데퀴네이트에 대한 약물 내성이 발생하기 쉽기 때문에 정기적으로 약물을 교체해야 합니다. 항콕시듐 효과는-약물의 입자 크기와 관련이 있습니다. 입자가 미세할수록 항콕시듐 효과는 더욱 강해집니다.- 직경 1.8μm 정도의 입자로 제작하여 사용하여야 한다.

 
9

퀴노세톤

퀴노세톤은 퀴녹살린계 항균제로 성장 촉진 및 사료전환율 향상 효과가 있다.

 

수의학 API 사양

 

수의학 API
제품명 사양 기준 포장
키타사마이신 80% 이상 ES 25kg/드럼
아빌라마이신 80% 이상 ES 25kg/드럼
노시헵티드 90% 이상 CVP 25kg/드럼
마두라마이신 암모늄 90% 이상 CVP 25kg/드럼
살리노마이신 80% 이상 ES 25kg/드럼
모넨신나트륨 90% 이상 CVP 25kg/드럼
니카르바진 98% 이상 CVP 25kg/드럼
데코퀴네이트 98% 이상 CVP 25kg/드럼
퀴노세톤 98% 이상 CVP 25kg/드럼

 

수의학 API 적용

01/

방지

특정 동물 전염병 예방

02/

치료

동물의 다양한 질병을 치료

03/

성장 촉진

성장을 촉진하고 사료 전환율과 동물 성장률을 향상시키며 생산 비용을 절감하는 사료 첨가제 역할을 합니다.

04/

사료의 기호성 향상

도체의 품질과 동물성 식품의 맛을 향상시키기 위해 사료의 기호성을 향상시켜 더 나은 동물성 제품을 제공하고 소비자의 식품 지출을 줄일 수 있습니다.

수의학 API를 유지하는 방법은 무엇입니까?

 

1. 혼용 및 부적합성에 주의하세요.

각 수의학 API에는 고유한 화학 성분이 있습니다. 혼합하면 효과가 감소하거나 증가할 수 있습니다. 심지어 독성이 있을 수도 있습니다. 그러므로 약물을 사용할 때에는 약물의 병용 및 금기사항에 주의하여 부작용이 발생하지 않도록 해야 합니다.

 

2. 약물 치료를 위한 최선의 기회에 주의를 기울이십시오

가축, 가금류의 질병이 진단되지 않은 상태에서 겉모습만 보고 임의로 약을 사용하지 마십시오. 증상을 주의 깊게 관찰해야 하며, 필요한 경우 검체를 채취하여 관련 부서로 보내 검사실 진단을 받아야 합니다. 정확한 진단을 바탕으로 해야 제대로 된 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

 

3. 복용량에 주의하세요

더 많은 복용량이 더 나은 효과를 의미하지는 않습니다. 많은 수의학 API는 다량으로 사용되며 이는 약물 잔류를 유발할 뿐만 아니라 가축 및 가금류 중독을 유발합니다. 사료에 혼합되는 수의학 API는 중독을 방지하기 위해 균일하게 혼합되어야 한다는 점에 주의해야 합니다. 또한, 약물의 용해도와 음용수의 양에 주의해야 하며, 가축과 가금류가 충분한 양의 약물을 섭취할 수 있도록 약물의 용해도와 가축 및 가금류의 섭취량도 고려해야 합니다.

 

4. 수강기간과 수강철회 기간에 주의하세요

투약 시간 과정을 보장하려면 Veterinary API의 지속적인 사용 시간이 두 가지 이상의 치료 과정에 도달해야 합니다. 또한 Veterinary API에는 휴약기간 규정이 있으므로 약물 복용 시 동물 및 해당 제품의 판매일을 충분히 고려하여 과도한 약물 잔류를 방지하고 안전성 위험을 방지해야 합니다.

 

FAQ

 

Q: 수의학 API 분류가 있나요?

답변: 중국은 동물용 API에 대한 분류 관리를 시행하고 동물용 의약품의 안전성과 위험 정도에 따라 동물용 API를 동물용 처방약과 비처방약으로 분류합니다.-

Q: 기업은 어떻게 수의학 API의 품질을 보장할 수 있나요?

A: 중국에서는 동물용의약품 관리조례에 따라 GMP(Good Manufacture Practice)에 따른 동물용 의약품 생산 품질 관리 기준을 제정했습니다. 기업은 동물용 API의 품질 관리 요구사항을 충족하는 품질 목표를 수립하고 동물용 API의 생산, 품질 관리, 제품 출시, 보관 및 판매의 전 과정에서 품질 요구사항을 엄격하게 이행해야 합니다.

Q: 동물용 API 생산에 사용되는 원료와 동물용 API와 직접 접촉하는 포장재는 어떤 표준을 충족해야 합니까?

A: 동물용 API 생산에 사용되는 원부자재와 동물용 API와 직접 접촉하는 포장재는 동물용 API, 약품, 포장재 또는 기타 관련 표준의 표준을 준수해야 합니다. 동물용 API에 직접 인쇄하는 데 사용되는 잉크는 식용 표준 요구 사항을 충족해야 합니다. 수입하는 원자재, 부자재는 국가의 수입관리 관련 규정에 부합해야 한다.

Q: 생산 장비가 동물용 API의 품질에 부정적인 영향을 미치는 것을 어떻게 방지할 수 있습니까?

A: 생산 장비는 동물용 API의 품질에 부정적인 영향을 미치지 않아야 합니다. 동물용 API와 직접 접촉하는 생산 장비의 표면은 매끄러워야 하며 청소 및 소독이 용이하고 부식 방지가 되어 있어야 합니다. 수의학 API와 반응하거나, 수의학 API를 흡착하거나, 수의학 API에 물질을 방출하여 수의학 제품의 제품 품질에 영향을 주어서는 안 됩니다.

Q: 기업은 어떻게 수의학 API 산업의 건전한 발전을 촉진할 수 있습니까?

A: 기업은 수의학 API 산업의 건전한 발전을 촉진하기 위해 수의학 API의 개발 및 혁신과 생산 프로세스 개선에 전념할 수 있습니다.

Q: 각 수의학 API 배치에 대해 어떤 기록을 보관해야 합니까?

A: 각 동물용 API 배치에는 배치 생산 기록, 배치 포장 기록, 배치 검사 기록, 동물용 의약품 출하 검토 기록, 전자 추적 코드 식별 기록 등을 포함한 배치 기록이 있어야 합니다.

Q: 수의학 API 생산 기업이 수의학 생물학적 제품을 생산하려면 어떤 테스트를 거쳐야 합니까?

A: 동물용의약품 제조업체가 생산한 동물용 생물학적 제품의 각 배치는 공장을 떠나기 전에 국무원 수의행정 부서가 지정한 검사 기관의 검사 및 점검을 받아야 하며 필요한 경우 현장 검사를 실시해야 합니다. 검증 없이 또는 현장 검사를 통과하지 못한 채 판매해서는 안 됩니다.

 

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